サプリメント・エビデンス

044 / 575代謝関連化合物

αリポ酸

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要点

糖尿病性神経障害の症状で研究され、効果は投与経路と試験により異なります。

根拠と対象範囲: 結果が混在
成分全体を、すべての目的、健康効果、対象者について評価したものではありません。
重要な限界: 健康な成人の疾病予防や寿命延長は確立していません。
判断する前に: 血糖を下げ、糖尿病・甲状腺治療と相互作用する可能性があります。

01 / 実用ガイド

量・吸収・組み合わせ

目的別の研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。目的、形態、製品表示、薬、健康状態を順に確認してください。

目的別の研究・参考範囲

血糖関連研究糖尿病性神経障害の研究では600 mg/日が一般的です

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

多いほど良いわけではありません。医療者や製品表示が異なる量を指定する場合があります。

吸収・溶解性脂溶性・脂質ベース

脂溶性または脂質ベースで、一般に脂質を含む食事と一緒の方が吸収されやすくなります。

一般的な摂り方

製品形態と目的に応じて摂取し、食事やタイミングの詳細は出典を確認してください。

安易に併用しないもの

血糖を下げ、糖尿病・甲状腺治療と相互作用する可能性があります。

量・使い方の出典 ↗

量や使い方のリンク先には、一次資料または公的資料を掲載しています。検索リンクは関連研究を探すためのもので、表示されるすべての論文がこの目的に当てはまるとは限りません。

02 / エビデンス

研究からわかること

効果を支持する結果、一貫しない結果、否定的な結果、安全性、背景情報を同じ場所にまとめます。要約だけで元の研究に置き換えることはありません。

4本台帳の掲載論文数

35含まれる重複のない一次研究数

2,500重複除外後の参加者数

集計はJIVANAが精査した本コレクションのみで、検索結果の件数ではありません。同一試験の複数論文は参加者を1回だけ数え、レビュー論文の参加者数は重ねて加算しません。

研究タイムラインを開く研究タイムライン

出版年順に掲載し、情報源に記載がある場合のみ実施期間を表示します。

2023

結果が混在・限定的PMID 37630823

Effects of Oral Alpha-Lipoic Acid Treatment on Diabetic Polyneuropathy

症状、一部障害指標、満足度は用量反応傾向とともに有利でしたが、客観的な振動覚、神経伝導、複数障害指標は改善しませんでした。症状軽減は神経修復の証明ではありません。

出版年: 2023n=1,242 人10 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化試験10件の系統的レビュー・メタ解析
対象者: 糖尿病性感覚運動性多発神経障害患者1,242人
介入: 経口αリポ酸600〜1,800 mg/日対プラセボ
評価項目: 症状、障害、神経機能、全般満足

研究記録を開く ↗

2022

結果が混在・限定的PMID 35812639

Effect of Alpha-Lipoic Acid in the Treatment of Diabetic Neuropathy

有意な症状改善は8試験中3件のみで、5件は改善せず、投与経路、用量、設計による不一致を示しました。

出版年: 2022n=1,500 人8 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化試験8件の系統的レビュー
対象者: 疼痛性糖尿病性神経障害患者1,500人
介入: 経口または静注αリポ酸対適切な比較
評価項目: 神経障害症状と有害事象

資金・利益相反メモ: 試験が投与経路別統合と重なるため集計から除外します。

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2020

結果が混在・限定的PMID 32091656

Alpha-lipoic acid supplementation and obesity measurements

平均体重は約2.3 kg、BMIは約0.49 kg/m²低下しましたが、腹囲は全体で改善しませんでした。この小さく異質な効果は持続的体重管理や健康アウトカムを確立しません。

出版年: 202021 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: 少なくともランダム化プラセボ対照試験21件の更新系統的レビュー・用量反応メタ解析
対象者: 体重、BMI、腹囲試験の成人
介入: αリポ酸サプリ対プラセボ
評価項目: 体重、BMI、腹囲、腰臀比、脂肪量

研究記録を開く ↗

2004

特定用途を支持PMID 14984445

Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with alpha-lipoic acid

3週間の静注で症状と障害が改善し、有害事象率は同程度でした。この医療用点滴の根拠を経口サプリや長期疾患修飾へ適用できません。

出版年: 2004期間: 3週間n=1,258 人4 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化二重盲検試験4件の個別試験メタ解析
対象者: 症候性糖尿病性多発神経障害患者1,258人
介入: 静注αリポ酸600 mg/日またはプラセボ
評価項目: 総症状スコア、神経学的障害、反応者、有害事象

資金・利益相反メモ: 研究者はVIATRIS社の試験データベースを検索しており、企業関連の根拠基盤は重要な限界です。

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未精査の研究候補（エビデンス件数には含めません）455 件の候補論文検索実行日: 2026/08/21

表示した検索式を使い、その時点のPubMedで見つかった結果を掲載しています。ただし、ほかのデータベースやすべての同義語を網羅しているわけではありません。候補には、無関係な論文、同じ研究についての重複論文、否定的な結果も含まれます。内容を確認するまでは、エビデンス件数や参加者数に加えません。

03 / 情報源

元の情報を確認する

公的エビデンス概要PubMed systematic-review indexPubMed最新検索National Library of Medicine

最新検索は研究発見用です。検索件数は変動するため、上の監査済み集計には含めません。

PubMedの新着候補論文再現可能な検索結果の先頭12件へ直接リンクします。研究発見用の候補であり、精査済み要約や肯定的研究の件数ではありません。

04 / 専門家の見解

専門家の見解（エビデンスではありません）

専門家の見解は日付付きの背景情報であり、科学的エビデンスではありません。人数が増えてもエビデンス評価や科学的コンセンサスにはなりません。

直接情報源で確認できる支持は現在登録されていません。研究著者であることや話題にしたことだけでは「支持」としません。