新しいエビデンスの追跡
臨床研究中のペプチド
登録された人での臨床試験、発表済みの結果、安全性、ロシア・ウクライナでの長い研究史を、主張ごとに分けて確認します。実験段階の物質を治療手順として紹介するものではありません。
- 件の募集中の登録試験
- 5
- 件の地域史資料
- 4
- 件の確認された寿命延長効果
- 0
- 登録状況の確認日
- 2026-08-23
01 / 試験登録
登録は研究上の問いです
「募集中」「募集前」は、仮説を検証する予定があるという意味です。結果が公表され、批判的に評価されるまでは、効果を支持する所見として数えません。
02 / 同一性
正確な物質の区別が必要です
ペプチド断片、全長型の遺伝子組換えタンパク質、組織由来抽出物は、名称や想定される仕組みが似ていても同じものとして扱えません。
03 / 承認
一国での位置づけは他国に引き継がれません
ある国での過去の使用や登録は、別の国での承認、品質、安全性、有効性を示すものではありません。
現在の試験登録
今後を追う募集中の人での研究
確認時点で募集中だった試験です。特定の疾患や検査値を対象とする研究を、幅広い抗老化効果に置き換えないよう、対象者と評価項目を示します。
BPC-157
NCT07437547
- 研究対象
- MRIでグレードIIのハムストリング損傷が確認された成人
- 研究上の問い
- 競技復帰までの期間や、MRIで測定した損傷体積を改善するか
- 研究デザインと時期
- 無作為化・二重盲検・プラセボ対照。予定参加者120人、中国。完了予定は2028年2月。
現時点では判断できないこと
結果は未掲載です。試験登録は効果の証明ではなく、この損傷研究から、回復全般、腸の健康、長寿への効果を判断することはできません。
承認・安全性の文脈
FDAは、BPC-157を成分とする承認薬はなく、調剤での使用について、人での安全性と製品特性に大きな情報不足があるとしています。
一次資料・公的資料
MOTS-c
NCT07505745
- 研究対象
- 前糖尿病があり、過体重または肥満の成人
- 研究上の問い
- 経口ブドウ糖負荷試験から算出したインスリン感受性が変化するか、有害事象は何か
- 研究デザインと時期
- 無作為化・二重盲検・プラセボ対照。予定参加者120人、中国。完了予定は2028年5月。
現時点では判断できないこと
結果は未掲載です。代謝指標を調べる研究であり、寿命、障害なく過ごせる期間、幅広い抗老化効果を検証するものではありません。
承認・安全性の文脈
FDAの審査では、安全性を判断できる過去の人への投与データがなく、免疫反応と製品品質の不確実性が指摘されています。
一次資料・公的資料
Elamipretide
NCT07275424
- 研究対象
- おおむね健康な65〜80歳の成人
- 研究上の問い
- 4週間の投与に忍容性があるか、筋肉のエネルギー代謝や身体機能の探索的指標が変化するか
- 研究デザインと時期
- 非盲検・単群のパイロット研究。予定参加者30人、米国。完了予定は2026年4月。
現時点では判断できないこと
同時対照群がないため、主に実施可能性と安全性を調べる研究です。過去の小規模無作為化試験ではATP産生能力に一時的な変化がみられましたが、疲労抵抗性は改善しませんでした。
承認・安全性の文脈
登録上はFDA規制対象の医薬品試験ですが、健康長寿を目的に承認されていることを意味しません。
一次資料・公的資料
TB-500 fragment
NCT07487363
- 研究対象
- 安定した動脈硬化性心血管疾患の成人
- 研究上の問い
- 安全性、忍容性、薬物動態はどうか、探索的な心血管バイオマーカーが変化するか
- 研究デザインと時期
- 無作為化・二重盲検・プラセボ対照。予定参加者80人、中国。完了予定は2028年2月。
現時点では判断できないこと
結果は未掲載です。この断片ペプチドを、別の臨床開発が行われている全長型の遺伝子組換えチモシンβ4と同じものとして扱うことはできません。
承認・安全性の文脈
試験登録は承認を示すものではありません。FDAは、チモシンβ4断片の調剤使用について、安全性と製品特性に大きな情報不足があるとしています。
Tesamorelin
NCT06554717
- 研究対象
- HIV感染症があり、腹部肥満と身体機能低下またはフレイルがある人
- 研究上の問い
- 運動にテサモレリンを追加すると、反復椅子立ち上がりなどの身体機能が改善するか
- 研究デザインと時期
- 無作為化・プラセボ対照。予定参加者100人、米国。主要評価期間は24週間。
現時点では判断できないこと
特定の疾患・状態を対象とする研究であり、健康な成人への効果や一般的な抗老化目的の有効性は判断できません。
承認・安全性の文脈
テサモレリンは、HIV感染症とリポジストロフィーがある成人の過剰な腹部脂肪を減らす目的でFDA承認されています。減量や一般的な抗老化目的ではなく、添付文書では長期的な心血管安全性は確立していないとされています。
一次資料・公的資料
地域での研究史
ロシアとウクライナで確認できること
サンクトペテルブルクとキーウの研究グループは、ペプチド・バイオレギュレーターの研究を数十年にわたり報告してきました。この歴史は確認できますが、製品の違い、参加者の重複可能性、研究方法の説明不足、独立再現の少なさを無視して強く解釈することはできません。
今回確認できたこと
- ロシア語・ウクライナ語圏の文献に、過去の人での研究と臨床使用報告があります。
- 1990年代の老年医学共同研究には、サンクトペテルブルクとキーウの研究機関が参加していました。
- FDAの2026年審査資料では、Semax点鼻液がロシアの登録医薬品とされています。
確認できていないこと
- 合成エピタロンとエピタラミン抽出物の効果が同等であること。
- ここに掲載したペプチドが人の寿命または健康寿命を延ばすこと。
- 今回扱った歴史的製品が、現在ウクライナで承認されていること。
- 地域での登録が、日本、米国、その他の国での承認を意味すること。
Epitalon / Epithalamin
- 物質の確認
- エピタロン（AEDG）は合成テトラペプチド、エピタラミンは松果体由来のポリペプチド抽出物です。同じ物質ではありません。
- 確認できること
- サンクトペテルブルクとキーウの研究チームは、1990年代に始まった高齢者の長期追跡研究を報告しています。2003年の報告は266人を6〜8年追跡し、ウクライナの冠動脈疾患コホートは12年間の追跡を報告しました。
- エビデンスの限界
- これらは古く小規模な報告で、密接に関係する研究グループから発表され、割り付けや盲検化の説明が限られています。現代的な独立再現もありません。関連する追跡報告は同じ参加者を含む可能性があり、別々の確認研究として数えることはできません。研究対象はエピタラミンであり、合成エピタロンが寿命を延ばす証拠にはなりません。
- 現在の位置づけの限界
- FDAは、申請された用途を支持するエビデンスが不十分で、人での薬物動態データがなく、同一性、安全性、免疫反応に重要な情報不足があるとしています。今回の確認では、ウクライナでの現在の承認状況は確認できませんでした。
Thymalin
- 物質の確認
- ロシア語文献で報告されている胸腺由来ペプチド抽出物です。類似したチモシン名で流通する合成断片とは異なります。
- 確認できること
- ロシアの研究者は免疫調節を目的とする抽出物として臨床使用を報告し、エピタラミンと同じ266人の老年医学研究にもチマリンが含まれていました。ウクライナからはパーキンソニズム患者15人の小規模報告があります。
- エビデンスの限界
- 長寿効果について、現代的で独立に再現された無作為化研究の蓄積はありません。特定疾患の小規模報告から、広い意味での免疫若返りや抗老化効果を判断することはできません。
- 現在の位置づけの限界
- 過去の使用と論文報告は確認できますが、ロシアまたはウクライナでの現在の承認状況は、今回の確認では独立に確認できませんでした。
Semax
- 物質の確認
- ロシアの臨床開発で点鼻薬として研究された、ACTH関連の合成ペプチドです。
- 確認できること
- FDAの2026年審査資料は、0.1%および1%点鼻液がロシアで登録医薬品であることを確認しています。ロシアの論文は神経疾患などを対象としており、寿命延長を調べたものではありません。
- エビデンスの限界
- 地域での登録は、抗老化、健康な人の認知機能向上、注射での使用の有効性を示すものではありません。FDAは、提出された臨床エビデンスが小規模で、申請された神経疾患用途を支持するには不十分と判断しました。
- 現在の位置づけの限界
- FDAの審査資料によるとロシアでは登録されていますが、FDA承認薬ではありません。FDAは、調剤使用について、安全性データの不足、投与経路による不確実性、製品品質への懸念を指摘しています。
Selank
- 物質の確認
- ロシア語文献で主に不安や神経学的作用が研究されてきた、タフトシン関連の合成ペプチドです。
- 確認できること
- ロシアの比較研究では、不安障害のある60人を対象にSelankとフェナゼパムを比較しました。地域で臨床研究が行われた証拠ですが、長寿研究ではありません。
- エビデンスの限界
- 一つの小規模比較研究から、認知機能、ストレス耐性、抗老化への幅広い効果を判断することはできません。今回の確認では、ClinicalTrials.govで現在募集中の該当試験は特定できませんでした。
- 現在の位置づけの限界
- FDAは、人での安全性情報と製品特性が限られることから、調剤されたSelankを重大な安全上の懸念がある物質に挙げています。ロシアまたはウクライナでの現在の承認状況は、今回の確認では独立に確認できませんでした。