ボスウェリア

自分の計画を見る →

要点

標準化抽出物は数週で変形性関節症痛を減らし得ますが、製剤差があります。

根拠と対象範囲: 条件・対象者により有用
成分全体を、すべての目的、健康効果、対象者について評価したものではありません。
重要な限界: 効果は、対象者、製剤、摂取前の状態、目的によって異なります。すべての人や製品に同じ結果が当てはまるわけではありません。
判断する前に: 主な注意: 抗凝固薬、抗炎症薬、妊娠、逆流、手術に注意します。

01 / 実用ガイド

量・吸収・組み合わせ

目的別の研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。目的、形態、製品表示、薬、健康状態を順に確認してください。

目的別の研究・参考範囲

関節症状高濃度抽出物100〜250 mg/日、または製品換算量

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

多いほど良いわけではありません。医療者や製品表示が異なる量を指定する場合があります。

吸収・溶解性脂溶性・脂質ベース

脂溶性または脂質ベースで、一般に脂質を含む食事と一緒の方が吸収されやすくなります。

一般的な摂り方

食事と摂り、抽出物の標準化を合わせます。

安易に併用しないもの

主な注意: 抗凝固薬、抗炎症薬、妊娠、逆流、手術に注意します。

量・使い方の出典 ↗

量や使い方のリンク先には、一次資料または公的資料を掲載しています。検索リンクは関連研究を探すためのもので、表示されるすべての論文がこの目的に当てはまるとは限りません。

02 / エビデンス

研究からわかること

効果を支持する結果、一貫しない結果、否定的な結果、安全性、背景情報を同じ場所にまとめます。要約だけで元の研究に置き換えることはありません。

1本台帳の掲載論文数

5含まれる重複のない一次研究数

—重複除外後の参加者数

集計はJIVANAが精査した本コレクションのみで、検索結果の件数ではありません。同一試験の複数論文は参加者を1回だけ数え、レビュー論文の参加者数は重ねて加算しません。

研究タイムラインを開く研究タイムライン

出版年順に掲載し、情報源に記載がある場合のみ実施期間を表示します。

2014

結果が混在・限定的PMID 24848732 · CD002947

Oral Boswellia products for osteoarthritis

小規模2試験は特定の濃縮100 mg抽出物が90日で疼痛・機能を改善する高品質根拠を示しました。他抽出物は中〜非常に低品質で、長期安全性、QOL、構造効果、互換性は未解決です。

出版年: 2014期間: 最も支持された濃縮抽出物試験で最長90日5 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: Cochrane系統的レビュー（3種類のBoswellia抽出物5試験）
対象者: 変形性関節症の成人（抽出物別部分集団は報告されたが一つの明確な総数なし）
介入: 複数の濃縮・標準Boswellia serrata抽出物対プラセボまたは実薬
評価項目: 疼痛、身体機能、有害事象、生活の質、構造変化

資金・利益相反メモ: レビューは既知の利益相反なしと報告しました。

研究記録を開く ↗

未精査の研究候補（エビデンス件数には含めません）34 件の候補論文検索実行日: 2026/08/21

表示した検索式を使い、その時点のPubMedで見つかった結果を掲載しています。ただし、ほかのデータベースやすべての同義語を網羅しているわけではありません。候補には、無関係な論文、同じ研究についての重複論文、否定的な結果も含まれます。内容を確認するまでは、エビデンス件数や参加者数に加えません。

03 / 情報源

元の情報を確認する

公的エビデンス概要PubMed bounded human-evidence searchPubMed最新検索National Library of Medicine

最新検索は研究発見用です。検索件数は変動するため、上の監査済み集計には含めません。

PubMedの新着候補論文再現可能な検索結果の先頭12件へ直接リンクします。研究発見用の候補であり、精査済み要約や肯定的研究の件数ではありません。

04 / 専門家の見解

専門家の見解（エビデンスではありません）

専門家の見解は日付付きの背景情報であり、科学的エビデンスではありません。人数が増えてもエビデンス評価や科学的コンセンサスにはなりません。

直接情報源で確認できる支持は現在登録されていません。研究著者であることや話題にしたことだけでは「支持」としません。