サプリメント・エビデンス

057 / 575ミネラルの形態

硫酸鉄

自分の計画を見る →

要点

確認された鉄欠乏・鉄欠乏性貧血の標準的な経口治療です。

根拠と対象範囲: 適応・不足時に確立
成分全体を、すべての目的、健康効果、対象者について評価したものではありません。
重要な限界: 確認されている効果は、ここに記載した用途、量、対象者に限られます。病気全般の予防や寿命延長が確認されたわけではありません。
判断する前に: 主な注意: カルシウム、制酸薬、甲状腺薬、一部抗菌薬と時間を空け、過量は危険です。

01 / 実用ガイド

量・吸収・組み合わせ

目的別の研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。目的、形態、製品表示、薬、健康状態を順に確認してください。

目的別の研究・参考範囲

確認された欠乏元素鉄40〜65 mgを1日1回または隔日で使うことが多く、医療者の指示が必要です

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

多いほど良いわけではありません。医療者や製品表示が異なる量を指定する場合があります。

吸収・溶解性水溶性

水溶性または水に分散しやすい形です。過剰摂取が安全という意味ではありません。

一般的な摂り方

空腹時とビタミンCで吸収が高まりますが、食事で忍容性が改善します。

安易に併用しないもの

主な注意: カルシウム、制酸薬、甲状腺薬、一部抗菌薬と時間を空け、過量は危険です。

量・使い方の出典 ↗

量や使い方のリンク先には、一次資料または公的資料を掲載しています。検索リンクは関連研究を探すためのもので、表示されるすべての論文がこの目的に当てはまるとは限りません。

02 / エビデンス

研究からわかること

効果を支持する結果、一貫しない結果、否定的な結果、安全性、背景情報を同じ場所にまとめます。要約だけで元の研究に置き換えることはありません。

4本台帳の掲載論文数

4含まれる重複のない一次研究数

841重複除外後の参加者数

集計はJIVANAが精査した本コレクションのみで、検索結果の件数ではありません。同一試験の複数論文は参加者を1回だけ数え、レビュー論文の参加者数は重ねて加算しません。

研究タイムラインを開く研究タイムライン

出版年順に掲載し、情報源に記載がある場合のみ実施期間を表示します。

2023

結果が混在・限定的PMID 36725875 · CTRI/2019/01/017169

Alternate day versus daily oral iron for treatment of iron deficiency anemia

両群でヘモグロビンは上昇しましたが有意差はなく（+1.05対+1.36 g/dL、p=0.47）、副次指標にも差はありませんでした。この試験で隔日投与の臨床的優位性は示されませんでした。

出版年: 2023期間: 8週間n=200 人

研究デザインと方法

研究デザイン: 二重盲検ランダム化実薬対照試験
対象者: ヘモグロビン10 g/dL以下の鉄欠乏性貧血成人200人
介入: 元素鉄120 mg相当の硫酸鉄を隔日、または60 mgを毎日
評価項目: 8週のヘモグロビン変化と副次血液学的アウトカム

研究記録を開く ↗

2023

結果が混在・限定的PMID 38021373 · NCT05105438

Alternate day versus consecutive day oral iron supplementation in iron-depleted women

総投与量が同じ時点のフェリチンは同等でした。隔日投与は胃腸症状とヘプシジンが少なく、6か月の鉄欠乏も少なかった一方、同量投与に2倍の期間を要しました。

出版年: 2023期間: 180日間n=150 人

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化二重盲検プラセボ対照投与法試験
対象者: フェリチン30 µg/L以下の若年女性150人
介入: 経口鉄100 mgを90日連日、または非投与日にプラセボを用いて180日隔日
評価項目: 総投与量同等時のフェリチン、胃腸症状、鉄欠乏、ヘプシジン

資金・利益相反メモ: スイス国立科学財団が資金提供し、著者は利益相反なしと申告しています。

研究記録を開く ↗

2020

結果が混在・限定的PMID 31811360 · CTRI/2018/07/015106

Twice-daily versus alternate-day oral iron therapy in iron-deficiency anemia

1日2回投与はヘモグロビン上昇が速く、隔日投与は反応が遅い一方で悪心が少ない結果でした。一律の最適法ではなく、速度と忍容性のトレードオフです。

出版年: 2020期間: 6週間n=62 人

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化実薬対照試験
対象者: 重症度が異なる鉄欠乏性貧血患者62人
介入: 元素鉄60 mgを1日2回、または120 mgを隔日
評価項目: ヘモグロビン2 g/dL上昇までの反応と有害事象

研究記録を開く ↗

2006

結果が混在・限定的PMID 16458655

Prophylactic iron in prenatal supplements and birth outcomes

出生体重は108 g高く、早産は8%対14%でしたが、妊娠後期鉄状態と在胎週数不相応低体重に差はありませんでした。境界的で集団特異的な出生所見を一律予防利益とは扱えません。

出版年: 2006期間: 妊娠20週未満から26〜29週までn=429 人

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化プラセボ対照試験
対象者: 米国低所得層の開始時鉄充足・非貧血妊婦429人
介入: 硫酸鉄由来の鉄30 mg入り妊婦用サプリまたは鉄なし
評価項目: 妊娠後期鉄状態、出生体重、早産、在胎週数不相応低体重

研究記録を開く ↗

未精査の研究候補（エビデンス件数には含めません）294 件の候補論文検索実行日: 2026/08/21

表示した検索式を使い、その時点のPubMedで見つかった結果を掲載しています。ただし、ほかのデータベースやすべての同義語を網羅しているわけではありません。候補には、無関係な論文、同じ研究についての重複論文、否定的な結果も含まれます。内容を確認するまでは、エビデンス件数や参加者数に加えません。

03 / 情報源

元の情報を確認する

公的エビデンス概要PubMed bounded human-evidence searchPubMed最新検索National Library of Medicine

最新検索は研究発見用です。検索件数は変動するため、上の監査済み集計には含めません。

PubMedの新着候補論文再現可能な検索結果の先頭12件へ直接リンクします。研究発見用の候補であり、精査済み要約や肯定的研究の件数ではありません。

04 / 専門家の見解

専門家の見解（エビデンスではありません）

専門家の見解は日付付きの背景情報であり、科学的エビデンスではありません。人数が増えてもエビデンス評価や科学的コンセンサスにはなりません。

直接情報源で確認できる支持は現在登録されていません。研究著者であることや話題にしたことだけでは「支持」としません。