フィーバーフュー

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要点

一部標準化抽出物は片頭痛頻度を減らし得ますが、試験は小さく一貫しません。

根拠と対象範囲: 結果が混在
成分全体を、すべての目的、健康効果、対象者について評価したものではありません。
重要な限界: 試験結果が一貫していないか、研究が小規模なため、信頼できる臨床効果はまだ確認されていません。
判断する前に: 主な注意: 妊娠、抗凝固薬、キク科アレルギー、口内炎、手術、急な中止に注意します。

01 / 実用ガイド

量・吸収・組み合わせ

目的別の研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。目的、形態、製品表示、薬、健康状態を順に確認してください。

目的別の研究・参考範囲

片頭痛予防試験では乾燥葉換算50〜150 mg/日

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

多いほど良いわけではありません。医療者や製品表示が異なる量を指定する場合があります。

吸収・溶解性製剤により異なる

脂溶性・水溶性ビタミンの分類は適切でなく、塩、抽出物、製剤、食事により吸収が変わります。

一般的な摂り方

急性治療ではなく予防として毎日摂ります。

安易に併用しないもの

主な注意: 妊娠、抗凝固薬、キク科アレルギー、口内炎、手術、急な中止に注意します。

量・使い方の出典 ↗

量や使い方のリンク先には、一次資料または公的資料を掲載しています。検索リンクは関連研究を探すためのもので、表示されるすべての論文がこの目的に当てはまるとは限りません。

02 / エビデンス

研究からわかること

効果を支持する結果、一貫しない結果、否定的な結果、安全性、背景情報を同じ場所にまとめます。要約だけで元の研究に置き換えることはありません。

1本台帳の掲載論文数

6含まれる重複のない一次研究数

561重複除外後の参加者数

集計はJIVANAが精査した本コレクションのみで、検索結果の件数ではありません。同一試験の複数論文は参加者を1回だけ数え、レビュー論文の参加者数は重ねて加算しません。

研究タイムラインを開く研究タイムライン

出版年順に掲載し、情報源に記載がある場合のみ実施期間を表示します。

2015

結果が混在・限定的PMID 25892430 · CD002286

Feverfew for preventing migraine

最大の厳密試験はプラセボより月0.6回少ないのみで、強度、持続時間、悪心、嘔吐、全体評価は有意に改善しませんでした。以前の試験は不一致で、全体根拠は低品質・不確定でした。

出版年: 2015n=561 人6 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化二重盲検プラセボ対照6試験のCochrane系統的レビュー
対象者: 片頭痛のある561人
介入: フィーバーフュー単独製剤対プラセボ
評価項目: 片頭痛頻度、強度、持続時間、随伴症状、有害事象

資金・利益相反メモ: レビュー著者は既知の利益相反なしと報告しました。

研究記録を開く ↗

未精査の研究候補（エビデンス件数には含めません）11 件の候補論文検索実行日: 2026/08/21

表示した検索式を使い、その時点のPubMedで見つかった結果を掲載しています。ただし、ほかのデータベースやすべての同義語を網羅しているわけではありません。候補には、無関係な論文、同じ研究についての重複論文、否定的な結果も含まれます。内容を確認するまでは、エビデンス件数や参加者数に加えません。

03 / 情報源

元の情報を確認する

公的エビデンス概要PubMed bounded human-evidence searchPubMed最新検索National Library of Medicine

最新検索は研究発見用です。検索件数は変動するため、上の監査済み集計には含めません。

PubMedの新着候補論文再現可能な検索結果の先頭12件へ直接リンクします。研究発見用の候補であり、精査済み要約や肯定的研究の件数ではありません。

04 / 専門家の見解

専門家の見解（エビデンスではありません）

専門家の見解は日付付きの背景情報であり、科学的エビデンスではありません。人数が増えてもエビデンス評価や科学的コンセンサスにはなりません。

直接情報源で確認できる支持は現在登録されていません。研究著者であることや話題にしたことだけでは「支持」としません。