サプリメント・エビデンス

043 / 575アミノ酸誘導体

N-アセチルシステイン（NAC）

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要点

アセトアミノフェン中毒や一部の肺疾患で用いる医薬品。サプリの主張とは別です。

根拠と対象範囲: 条件・対象者により有用
成分全体を、すべての目的、健康効果、対象者について評価したものではありません。
重要な限界: 一般的な抗酸化、アンチエイジング、寿命の主張は確立していません。
判断する前に: 胃腸症状があり、ニトログリセリンなどと相互作用します。

01 / 実用ガイド

量・吸収・組み合わせ

目的別の研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。目的、形態、製品表示、薬、健康状態を順に確認してください。

目的別の研究・参考範囲

呼吸器研究慢性呼吸器疾患の多くの試験で経口NAC 600〜1,200 mg/日

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

多いほど良いわけではありません。医療者や製品表示が異なる量を指定する場合があります。

吸収・溶解性水溶性

水溶性または水に分散しやすい形です。過剰摂取が安全という意味ではありません。

一般的な摂り方

製品形態と目的に応じて摂取し、食事やタイミングの詳細は出典を確認してください。

安易に併用しないもの

胃腸症状があり、ニトログリセリンなどと相互作用します。

量・使い方の出典 ↗

量や使い方のリンク先には、一次資料または公的資料を掲載しています。検索リンクは関連研究を探すためのもので、表示されるすべての論文がこの目的に当てはまるとは限りません。

02 / エビデンス

研究からわかること

効果を支持する結果、一貫しない結果、否定的な結果、安全性、背景情報を同じ場所にまとめます。要約だけで元の研究に置き換えることはありません。

4本台帳の掲載論文数

29含まれる重複のない一次研究数

3,586重複除外後の参加者数

集計はJIVANAが精査した本コレクションのみで、検索結果の件数ではありません。同一試験の複数論文は参加者を1回だけ数え、レビュー論文の参加者数は重ねて加算しません。

研究タイムラインを開く研究タイムライン

出版年順に掲載し、情報源に記載がある場合のみ実施期間を表示します。

2024

結果が混在・限定的PMID 39504621

Efficacy of N-acetylcysteine for patients with depression

抑うつ尺度は特に双極性障害で小幅な統合改善を示しましたが、信頼区間が広く大規模試験が必要です。診断特異的な追加療法の根拠です。

出版年: 2024期間: 8〜24週間n=904 人12 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化試験12件の更新系統的レビュー・メタ解析
対象者: 精神疾患で抑うつ症状がある患者904人
介入: 標準治療にNAC 1,000〜3,000 mg/日またはプラセボを追加
評価項目: 抑うつ尺度の変化

資金・利益相反メモ: 著者は利益相反なしと申告しています。

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2023

検証した主張を支持せずPMID 36927162

The efficacy of N-acetylcysteine in chronic obstructive pulmonary disease patients

統合根拠ではNACは増悪を有意に減らさず、肺容量、呼吸器QOL、有害事象率も改善しませんでした。

出版年: 2023n=2,137 人9 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化プラセボ対照試験9件のメタ解析
対象者: COPD成人2,137人
介入: 長期経口NAC対プラセボ
評価項目: 増悪、肺容量、呼吸器QOL、グルタチオン、有害事象

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2023

検証した主張を支持せずPMID 37071164

N-acetylcysteine for preventing post-intravenous contrast acute kidney injury

確実性の低い根拠では急性腎障害を有意に減らさず、死亡・入院期間も非常に不確実でした。一律予防利益は確立していません。

出版年: 2023n=545 人8 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化試験8件の系統的レビュー・メタ解析
対象者: 非介入画像検査で静脈造影を受ける腎機能低下患者545人
介入: NAC対NACなし
評価項目: 造影後急性腎障害、透析、死亡、重篤有害事象、入院期間

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2023

検証した主張を支持せずPMID 37712506

Efficacy and acceptability of adjunctive N-acetylcysteine for psychotic disorders

どちらの追跡期間でも全般、陽性、陰性、一般精神病理スコアを改善せず、脱落にも差がありませんでした。一律の追加療法は支持されません。

出版年: 2023n=594 人8 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化試験8件の系統的レビュー・メタ解析
対象者: 抗精神病薬治療中の精神病性障害患者594人
介入: NAC追加対プラセボ追加
評価項目: PANSS症状と脱落

資金・利益相反メモ: 抑うつ統合と精神科試験が重なる可能性があるため集計から除外します。

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未精査の研究候補（エビデンス件数には含めません）2,044 件の候補論文検索実行日: 2026/08/21

表示した検索式を使い、その時点のPubMedで見つかった結果を掲載しています。ただし、ほかのデータベースやすべての同義語を網羅しているわけではありません。候補には、無関係な論文、同じ研究についての重複論文、否定的な結果も含まれます。内容を確認するまでは、エビデンス件数や参加者数に加えません。

03 / 情報源

元の情報を確認する

公的エビデンス概要NIH Office of Dietary Supplements directoryPubMed最新検索National Library of Medicine

最新検索は研究発見用です。検索件数は変動するため、上の監査済み集計には含めません。

PubMedの新着候補論文再現可能な検索結果の先頭12件へ直接リンクします。研究発見用の候補であり、精査済み要約や肯定的研究の件数ではありません。

04 / 専門家の見解

専門家の見解（エビデンスではありません）

専門家の見解は日付付きの背景情報であり、科学的エビデンスではありません。人数が増えてもエビデンス評価や科学的コンセンサスにはなりません。

直接情報源で確認できる支持は現在登録されていません。研究著者であることや話題にしたことだけでは「支持」としません。