サプリメント・エビデンス

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ナイアシン（ビタミンB3）

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要点

欠乏の治療。薬理量ナイアシンは特定の脂質異常症に対する医薬品レベルの介入です。

根拠と対象範囲: 適応・不足時に確立
成分全体を、すべての目的、健康効果、対象者について評価したものではありません。
重要な限界: 現在のスタチン治療に高用量を追加しても、心血管疾患の発症や経過は全体として改善していません。
判断する前に: 高用量は紅潮、肝障害、血糖変化、薬物相互作用を起こします。

01 / 実用ガイド

量・吸収・組み合わせ

目的別の研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。目的、形態、製品表示、薬、健康状態を順に確認してください。

目的別の研究・参考範囲

通常の必要量女性14 mg NE/日、男性16 mg NE/日

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

LDLコレステロール脂質治療に使うグラム単位の量は処方治療の範囲で、肝機能、血糖、尿酸の管理が必要です

研究・参考範囲であり、個別の処方ではありません。製品表示や医療者の指示が異なる場合があります。

量の出典 ↗

多いほど良いわけではありません。医療者や製品表示が異なる量を指定する場合があります。

吸収・溶解性水溶性

水溶性または水に分散しやすい形です。過剰摂取が安全という意味ではありません。

一般的な摂り方

製品形態と目的に応じて摂取し、食事やタイミングの詳細は出典を確認してください。

安易に併用しないもの

高用量は紅潮、肝障害、血糖変化、薬物相互作用を起こします。

量・使い方の出典 ↗

量や使い方のリンク先には、一次資料または公的資料を掲載しています。検索リンクは関連研究を探すためのもので、表示されるすべての論文がこの目的に当てはまるとは限りません。

02 / エビデンス

研究からわかること

効果を支持する結果、一貫しない結果、否定的な結果、安全性、背景情報を同じ場所にまとめます。要約だけで元の研究に置き換えることはありません。

4本台帳の掲載論文数

17含まれる重複のない一次研究数

35,760重複除外後の参加者数

集計はJIVANAが精査した本コレクションのみで、検索結果の件数ではありません。同一試験の複数論文は参加者を1回だけ数え、レビュー論文の参加者数は重ねて加算しません。

研究タイムラインを開く研究タイムライン

出版年順に掲載し、情報源に記載がある場合のみ実施期間を表示します。

2019

検証した主張を支持せずPMID 30977858

Assessment of the Role of Niacin in Managing Cardiovascular Disease Outcomes

累積根拠は現代の二次予防における心血管予防を支持しませんでした。単独療法の見かけ上の利益は主にスタチン以前の古い2試験に由来し、現在の診療を代表しない可能性があります。

出版年: 2019n=35,760 人17 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: 臨床アウトカム試験17件の系統的レビュー・メタ解析
対象者: 心血管疾患または脂質異常症の患者35,760人
介入: ナイアシンを含む治療対対照
評価項目: 心血管・冠動脈死亡、急性冠イベント、脳卒中、血行再建、主要心イベント

資金・利益相反メモ: 利益相反は報告されていません。

研究記録を開く ↗

2016

安全上の注意PMID 26370223

Niacin therapy and the risk of new-onset diabetes

ナイアシンは新規糖尿病リスクを34%増やし、5年間治療した43人あたり1人の追加発症と推定されました。背景スタチンの有無で関連は同様でした。

出版年: 2016n=26,340 人11 件の一次研究を含む

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化試験11件のメタ解析
対象者: 開始時に糖尿病のない26,340人
介入: ナイアシン療法対対照
評価項目: 新規糖尿病

資金・利益相反メモ: これらの試験は2019年心血管統合と大きく重なるため集計から除外します。

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2014

安全上の注意PMID 25014686 · NCT00461630

Effects of extended-release niacin with laropiprant in high-risk patients

脂質は改善しましたが主要血管イベントは減りませんでした。重篤な糖尿病管理悪化、新規糖尿病、消化器、筋骨格、皮膚、感染、出血事象が増え、害は検証された併用製剤に適用されます。

出版年: 2014期間: 追跡期間中央値3.9年n=25,673 人

研究デザインと方法

研究デザイン: ランダム化二重盲検プラセボ対照アウトカム試験
対象者: スタチン中心治療中の血管疾患成人25,673人
介入: 徐放ナイアシン2 g＋ラロピプラント40 mg/日またはプラセボ
評価項目: 主要血管イベント、脂質指標、重篤な有害事象

資金・利益相反メモ: Merckなどによる資金提供。2019年心血管統合に含まれるため集計から除外します。

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2011

検証した主張を支持せずPMID 22085343 · NCT00120289

Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy

HDLと中性脂肪は改善しましたが、主要心血管評価項目は改善しませんでした。脂質指標の変化を実証済みの臨床効果として示せないことを直接示します。

出版年: 2011期間: 平均3年n=3,414 人

研究デザインと方法

研究デザイン: 無効性で中止されたランダム化プラセボ対照アウトカム試験
対象者: 動脈硬化性心血管疾患がありLDLが良好に管理された成人3,414人
介入: 強力なスタチン治療に徐放ナイアシン1,500〜2,000 mg/日またはプラセボを追加
評価項目: 複合心血管イベントと脂質指標

資金・利益相反メモ: 米国NHLBIとAbbott Laboratoriesによる資金提供。2019年統合に含まれます。

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未精査の研究候補（エビデンス件数には含めません）845 件の候補論文検索実行日: 2026/08/21

表示した検索式を使い、その時点のPubMedで見つかった結果を掲載しています。ただし、ほかのデータベースやすべての同義語を網羅しているわけではありません。候補には、無関係な論文、同じ研究についての重複論文、否定的な結果も含まれます。内容を確認するまでは、エビデンス件数や参加者数に加えません。

03 / 情報源

元の情報を確認する

公的エビデンス概要NIH Office of Dietary SupplementsPubMed最新検索National Library of Medicine

最新検索は研究発見用です。検索件数は変動するため、上の監査済み集計には含めません。

PubMedの新着候補論文再現可能な検索結果の先頭12件へ直接リンクします。研究発見用の候補であり、精査済み要約や肯定的研究の件数ではありません。

04 / 専門家の見解

専門家の見解（エビデンスではありません）

専門家の見解は日付付きの背景情報であり、科学的エビデンスではありません。人数が増えてもエビデンス評価や科学的コンセンサスにはなりません。

直接情報源で確認できる支持は現在登録されていません。研究著者であることや話題にしたことだけでは「支持」としません。